Attività promosse dalla Sen. Elena Cattaneo in Senato
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Còrea di Huntington

Nel suo editoriale di sabato 13 luglio, per lo speciale di D di Repubblica dedicato alla saggezza delle donne, Elena Cattaneo rievoca il suo incontro con la genetista statunitense Nancy Wexler, che  ha mostrato al mondo come l’aspetto scientifico e quello umanitario della ricerca si possano conciliare.

Nel suo editoriale su D di Repubblica di sabato 6 aprile, la senatrice Cattaneo, partendo da un TEDx Talk sulla malattia di Huntington, ricorda che tutti noi abbiamo risorse e capacità per reagire anche alla più terribile delle circostanze.

Nel suo editoriale di sabato 5 agosto sull’inserto D di Repubblica, Elena Cattaneo racconta di come il gene che causa la malattia di Huntington fu identificato esattamente 30 anni fa, grazie alla cooperazione tra scienziati e al sangue donato dagli abitanti di alcuni poverissimi villaggi sudamericani, e la storia di

Sulle pagine della Stampa, la senatrice Cattaneo fa un excursus sulla malattia di Huntington e sul silenziamento genico, raccontando poi gli ultimi sviluppi della ricerca, passi avanti inimmaginabili fino a cinque anni fa, che impiegano questa tecnica per cercare di “spegnere” il gene mutato che provoca la malattia.

Sul Messaggero di venerdì 22 febbraio 2019, la senatrice Cattaneo condivide un punto di vista poco usuale sulla situazione degli “ultimi tra gli ultimi”, i malati di Huntington nei poverissimi villaggi sul lago Maracaibo, in un Paese come il Venezuela, al collasso e in emergenza politica e umanitaria.

Nel luglio 2018, a Barranquilla, in Colombia, si è tenuto un congresso scientifico sulla malattia di Huntington, co-organizzato dalla senatrice Cattaneo, che sull’argomento ha scritto un reportage per il supplemento “Robinson” di Repubblica.